Полимолочный филлер Repart PLA

Основной компонент Repart® PLA – поли-D, L-молочная кислота (D, L-полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типов.

Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время создания готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут.

Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G.

Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA, согласно инструкции по применению, допустимо добавление во флакон местного анестетика – 1% раствора лидокаина.

Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет.

Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.

Показания к применению

1. Коррекция возрастных изменений кожи лица (мимические и статические морщины различной степени выраженности).

2. Коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте.

3. Увеличение и/или восстановление объема отдельных частей мягких тканей лица: щечно-скуловая область, нижняя треть лица, височная область.

4. Коррекция возрастных изменений и создание дополнительного объема кожи и подкожной клетчатки тыльной поверхности кистей рук.

Клинические эффекты

• Восполнение утраченных объемов дермы и подкожной клетчатки

• Заполнение морщин и депрессий мягких тканей

• Заполнение естественных и приобретенных складок

• Лифтинг

• Выравнивание микрорельефа кожи

• Повышение тургора и эластичности кожи

Состав

• Поли-D, L-молочная кислота - 154 мг;

• Натрия карбоксиметилцеллюлоза - 46 мг;

• Маннитол - 167,2 мг

Протокол процедуры

Способ приготовления суспензии:

Стандартная генерализованная суспензия:

Для приготовления стандартной суспензии к сухому содержимому флакона добавить 3 мл стерильной воды для инъекций и 2 мл 2% раствора лидокаина или воды для инъекций., встряхивать в течение 1-3 минут. К полученной суспензии необходимо добавить 5 мл стерильной воды для инъекций до получения 10 мл стандартной суспензии полимолочной кислоты Repart PLA.
Плотность PLA – 15,4 мг/мл.

Суспензия с низкой плотностью PLA:
К готовой стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:1. Формула: 1 мл стандартной суспензии + 1 мл стерильной воды для инъекций.
Плотность PLA – 7,7 мг/мл.

Способы применения и дозы

• Область лица (средняя и нижняя треть лица) – стандартная суспензия.

• Субментальная область, область шеи, декольте, тыльная поверхность рук – к стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:1,5.

• Для пациентов с признаками выраженной дерматоатрофии, слабовыраженным подкожным слоем, а также тонкой и очень тонкой кожей - к стандартной суспензии добавить стерильной воды для инъекций из расчета 1:2.

• Ограничения:

• Не вводить филлер в область губ, носа, носогубной складки, периоральной и периорбитальной области, области лба, в местах расположения кровеносных сосудов.

• Не вводить наполнитель в связки и мышцы.

• Не вводить наполнитель в кровеносные сосуды.

• Не вводить в места, содержащие другие перманентные филлеры и биодеградируемые филлеры на основе сшитой гиалуроновой кислоты.

• В участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпетическая инфекция и пр.).

Применять с осторожностью

• В периаурикулярной области

• В височной области

• В области мягких тканей наружного уха